上海和新泽西州普林斯顿, July 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 联拓生物(纳斯达克:LIAN)，一家致力于为中国和其他亚洲主要市场的患者带来创新药物的生物技术公司，于今日公布, 其在中国症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者中开展的EXPLORER-CN III期试验结果已入选2023年欧洲心脏病学会年会Late-Breaking专场。该会议将于2023年8月25日至28日在荷兰阿姆斯特丹举行。

　　有关该报告的详情如下：

　　报告题目：EXPLORER-CN - mavacamten治疗中国成人症状性梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性

　　主题会场：瓣膜病和肥厚型心肌病的最新科学研究(Late-breaking science)

　　报告人：田庄，医学博士，北京协和医院心内科主任医师，国际医疗部副主任

　　报告日期：2023年8月28日

　　会议时间：欧洲中部夏令时16:30 - 17:30，即北京时间 22:30 - 23:30

　　报告时间：欧洲中部夏令时17:00， 即北京时间 23:00

　　地点： Hub Mondrian – The Hub

　　关于Mavacamten

　　Camzyos® (mavacamten)是首个且目前唯一获得美国FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，适用于治疗症状性纽约心脏协会(NYHA)心功能II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者，以改善功能能力和症状。除在美国外，该药也在澳大利亚、加拿大、巴西、瑞士、中国澳门特别行政区、欧盟和新加坡获得了监管部门的上市批准。Camzyos是一种心肌肌球蛋白选择性的别构可逆性抑制剂。Camzyos调节能进入“可结合肌动蛋白” (产生收缩力)状态的肌球蛋白头的数量，从而减少动力产生(收缩期)和残留(舒张期)横桥形成的概率。过量的肌球蛋白-肌动蛋白横桥的形成和超松弛状态的失调是HCM的机理特征。Camzyos将整体肌球蛋白群转变到节能、可募集的超松弛状态。在HCM患者中，用Camzyos抑制肌球蛋白可减少动力性左心室流出道(LVOT)梗阻并改善心脏充盈压。

　　联拓生物于2020年8月获得了百时美施贵宝旗下全资子公司MyoKardia的许可授权，在中国大陆、香港、澳门、台湾、泰国和新加坡对Camzyos进行开发和商业化。2022年2月，mavacamten在中国获得了突破性疗法资格认定，用于治疗oHCM患者。

　　关于EXPLORER-CN

　　EXPLORER-CN III期试验在中国共招募了81名症状性(NYHA心功能II或III级)梗阻性肥厚型心肌病患者。所有受试者在筛选时的LVOT压差(静息或激发)均大于等于50 mmHg。患者以2:1的比例被随机分组，分别接受 mavacamten或安慰剂的治疗。

　　EXPLORER-CN研究的主要终点是从基线到第30周的Valsalva LVOT峰值压差的变化。次要终点包括第30 周静息状态下LVOT 峰值压差较基线的变化、第30 周Valsalva 激发的LVOT 峰值压差<30 mmHg 的受试者比例、第30 周Valsalva 激发的LVOT 峰值压差<50 mmHg 的受试者比例、第30 周NYHA心功能分级较基线改善至少1级的受试者比例、第30 周堪萨斯城心肌病问卷临床总结评分较基线的变化、第30 周N 末端B 型利钠肽前体(NT-proBNP)较基线的变化、第30 周心肌肌钙蛋白较基线的变化以及经心脏核磁共振评估的第30 周左心室质量指数较基线的变化。

　　关于肥厚型心肌病

　　肥厚型心肌病是一种由心肌过度收缩和左心室血液充盈受阻引起的慢性进行性疾病，可导致衰弱症状和心脏功能障碍。据估算，全球每500人中就有1人是肥厚型心肌病患者。导致肥厚型心肌病最常见的原因是心肌肌节蛋白的突变。在梗阻性或非梗阻性肥厚型心肌病患者中，强体力活动可导致疲劳或呼吸困难，影响患者的日常生活。肥厚型心肌病还与房颤、卒中、心力衰竭和心脏性猝死风险的增加有关。

　　目前，中国约有110万至280万名肥厚型心肌病患者。

　　关于联拓生物

　　联拓生物(联拓)是一家跨国生物技术公司,其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物。通过与全球高度创新的生物制药公司合作，联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线，有可能推动心血管、肿瘤、眼科、炎症疾病等不同适应症的新治疗标准。联拓生物正在建立国际化的基础设施，从而将公司定位为首选的合作对象，并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。 如需了解更多信息，请访问www.lianbio.com.

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